公司產(chǎn)品僅科研實驗不得用于臨床。下列是產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：乳酸脫氫酶（LDH）生化試劑盒50管/24樣
貨號：BJ-01611164-50管/24樣
規(guī)格 : 50管/24樣
測試方法:可見分光光度法
產(chǎn)品分類：糖酵解系列
商品介紹:
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測定意義LDH（EC 1.1.1.27）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應，伴隨著NAD+/NADH之間互變。測定原理LDH催化NAD+氧化乳酸**丙酮酸，丙酮酸進一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用**丙酮酸二硝基苯腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。需自備的儀器和用品可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
產(chǎn)品優(yōu)勢：
1、 品質保障：我司產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強、重復性好等特點，品種齊全，操作簡便，限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費。
2、質量可靠：出庫質檢把控嚴格，保障提供給客戶的100%是產(chǎn)品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質量問題包退換，誠信經(jīng)營，合作共贏。
3、免費代測：公司承諾訂購ELISA試劑盒，享全程技術指導和免費代測服務，全程有專業(yè)技術老師負責代測，為您分憂。
4、售后無憂：完善的售后服務，提交售后當天回復，真正做到后顧無憂，不斷完善服務體系。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
肥大細胞染色液(阿利新藍沙黃法) 3×50ml
NMS-1286937 PLK1抑制劑(NMS-1286937) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Chlorine Assay Kit 氯測試盒(帶標準)比色法(手工) 30管/25樣
10×Proteinase K 100×蛋白酶K 0.2ml|1ml
Primary Antibody Diluent for Imunostaining **染色用一抗稀釋液 100ml
SDS-PAGE Tricine蛋白上樣緩沖液2×(變性) 1ml×6
CFDA, SE 細胞增殖示蹤熒光探針 25mg
Mcl1-IN-1 Mcl-1抑制劑（Mcl1-IN-1） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Tegobuvir HCV NS5B polymerase抑制劑（Tegobuvir） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Q-VD-OPh 廣譜caspase抑制劑(Q-VD-OPh) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
鞭毛染色液(Leifson法) 3×50ml
糖元染色試劑盒 200ml
麻風桿菌染色液(改良Wade-Fite法) 3×50ml
Apremilast PDE4抑制劑(Apremilast) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
乳酸脫氫酶（LDH）生化試劑盒50管/24樣人雌酮E（ESTRONE）ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 Hs 578T(癌細胞) 5×106cells/瓶×2
人利鉀尿肽(KP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 Hs 746T(胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2
人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HSC-T6(大鼠肝星形細胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HT-1080(纖維肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2
羊睪酮(T)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HT-29(結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2
大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HuH-6(肝母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2
牛白細胞介素-2（IL-2）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 HuH-7(肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2
人低密度脂蛋白(LDL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 Hut-102(皮膚T**瘤細胞) 5×106cells/瓶×2
人美洲商陸素(PWM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HUVEC(HUV-EC-C) (臍靜脈血管內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 IMR-32(神經(jīng)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2
人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 IBRS-2(豬腎細胞) 5×106cells/瓶×2
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用