生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測(cè)定意義：

皂苷（Saponin）是苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的一類糖苷，主要分布于陸地高等植物中，也少量存在于海星和海參等海洋生物中。 許多如人參、遠(yuǎn)志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷還具有的活性或解熱等有價(jià)值的生物活性。

測(cè)定原理：

使用超聲波提取樣品中的皂苷，利用香草醛-高氯酸顯色體系測(cè)定總皂苷含量。

所需的儀器和用品：

酶標(biāo)儀、烘箱、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板、高氯酸、乙酸、超聲波清洗器

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶6(FUT6)ELISA試劑盒  Fucosyltransferase 6(FUT6)ELISA Kit

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶5(FUT5)ELISA試劑盒  Fucosyltransferase 5(FUT5)ELISA Kit

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶4(FUT4)ELISA試劑盒  Fucosyltransferase 4(FUT4)ELISA Kit

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶3(FUT3)ELISA試劑盒  Fucosyltransferase 3(FUT3)ELISA Kit

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶2(FUT2)ELISA試劑盒  Fucosyltransferase 2(FUT2)ELISA Kit

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶11(FUT11)ELISA試劑盒  Fucosyltransferase 11(FUT11)ELISA Kit

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶10(FUT10)ELISA試劑盒  Fucosyltransferase 10(FUT10)ELISA Kit

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶1(FUT1)ELISA試劑盒  Fucosyltransferase 1(FUT1)ELISA Kit

巖藻糖變旋酶(FucM)ELISA試劑盒  Fucose Mutarotase(FucM)ELISA Kit

延長(zhǎng)蛋白4(ELP4)ELISA試劑盒  Elongation Protein 4(ELP4)ELISA Kit

總皂苷含量生化試劑盒（微量法）MCT1抑制劑(AZD3965)AZD39651mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

DNA synthesis抑制劑Gemcitabine Hydrochloride1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g

微管聚合抑制劑Vincristine sulfate1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

Eph receptor抑制劑(ALW-II-41-27)ALW-II-41-271mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

p110δ抑制劑(CAL-101)CAL-1011mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

KRASG12C抑制劑(ARS-853)ARS-8531mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg

CYP17抑制劑Abiraterone acetate1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g|5g

Bcl-xL/Bcl-2/Bcl-w抑制劑ABT-7371mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

Chk1抑制劑(LY2606368)LY26063681mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

Akt磷酸化激活劑(SC79)SC791mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg