產品名稱：總超氧化物歧化酶（SOD）測試盒
規(guī)格：48T、96T
測試方法：WST微板法
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
ACOT8 酰基輔酶A硫酯酶8
Agpat2 溶血磷脂酸?；D移酶β抗體
AFP4b AFP4b蛋白抗體
APOC2 載脂蛋白C2抗體
Apolipoprotein A V 載脂蛋白A5抗體
APOA2 載脂蛋白A2抗體
AGPAT4 溶血磷脂酸?；D移酶D抗體
APOE3 載脂蛋白E3抗體
ABI3 ABI基因家族2抗體
AARE 氧化蛋白質水解酶
Aconitase 2 鐵調節(jié)蛋白2抗體
ALDH1 乙醛脫氫酶1型抗體
AFP4a AFP4a蛋白抗體
ARHGAP32 Rho GTP酶激活蛋白32抗體
Adropin 能量平衡相關蛋白抗體
AEV polyprotein 禽腦脊髓炎病毒AEV抗體
ADCY7 腺苷酸環(huán)化酶7抗體
ADCY4 腺苷酸環(huán)化酶4抗體
AMPK gamma 1 腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗體
AANAT 芳香胺N-乙?；D移酶抗體
ADCY8 腺苷酸環(huán)化酶8抗體
ADCY10 腺苷酸環(huán)化酶10抗體