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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:硝酸還原酶(NR)測試盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):BJ-S96461
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
硝酸還原酶(NR)測試盒說明書測試面廣:可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳.
詳情介紹:

公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

硝酸還原酶(NR)測試盒

50管/24樣

BJ-S96461

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知:

1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。
2)通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

4)購買后,請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對(duì)策;對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 
自噬蛋白5/細(xì)胞凋亡的特異性蛋白抗體英文名稱:APG5L 0.1ml  絨毛膜促性腺  β(β-HCG)ELISA試劑盒  β-HCG ELISA Kit

p53p53 (Rabbit p53/tumor protein) ELISA Kit 96T  

人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1AFP-L1(Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1) ELISA Kit 96T  

人乳酸脫氫酶LDH(Human Lactate Dehydrogenase) ELISA Kit 96T  

人胎盤生長因子PLGF(Human placenta growth factor) ELISA kit 96T  

絲氨酸蛋白酶抑制劑A10抗體英文名稱:SERPINA10 0.2ml  

c-fos抗體英文名稱:c-fos 0.1ml  人抗血小板抗體IgA(PA-IgA)ELISA試劑盒  PA-IgA ELISA Kit

磷酸化致癌基因C-Myc抗體英文名稱:phospho C-Myc(Thr58/pSer62) 0.1ml  丙二醛(MDA)ELISA試劑盒  MDA ELISA Kit

白喉酰胺生物合成樣蛋白2抗體英文名稱:DPH2 0.2ml  線粒體轉(zhuǎn)錄因子A(TFAM)ELISA試劑盒  TFAM ELISA Kit

多巴胺β羥化酶抗體英文名稱:DBH 0.1ml  突觸融合蛋白2(STX2)ELISA試劑盒  STX2 ELISA Kit

FBXL16蛋白抗體英文名稱:FBXL16 0.2ml  內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子(ESAM)ELISA試劑盒  ESAM ELISA Kit

糖基轉(zhuǎn)移酶25結(jié)構(gòu)域1/前膠原半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體英文名稱:GLT25D1 0.2ml  含動(dòng)力蛋白重鏈域蛋白1(DNHD1)ELISA試劑盒  DNHD1 ELISA Kit

整合素αL抗體Integrin αL英文名稱:Integrin alpha L 0.1ml  胞漿磷蛋白2(STMN2)ELISA試劑盒  STMN2 ELISA Kit

富含亮氨酸重復(fù)家庭蛋白2抗體英文名稱:LRCH2 0.2ml  B-細(xì)胞瘤因子10(Bcl10)ELISA試劑盒  Bcl10 ELISA Kit

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體英文名稱:STAT4 0.1ml  

原鈣粘附蛋白α5抗體英文名稱:PCDHA5 0.2ml  

硝酸還原酶(NR)測試盒白花前胡素E;Praeruptorin 78478-28-1 20mg 訂購|咨詢

白屈菜堿;Chelidonine 476-32-4 20mg 訂購|咨詢

丙二酸;Malonic acid 141-82-2 20mg 訂購|咨詢

檳榔次堿;Arecaidine 499-04-7 20mg 訂購|咨詢

苯甲醛;Benzaldehyde 100-52-7 0.5ml 訂購|咨詢

白頭翁皂苷A;Pulchinenosid 129724-84-1 20mg 訂購|咨詢

扁桃酸;Mandelic acid 611-71-2 100mg 訂購|咨詢

胞嘧啶;Cytosine 71-30-7 50mg 訂購|咨詢

D(+)-半乳糖;D-Galactose 59-23-4 100mg 訂購|咨詢

7-表-10-去乙?;仙即?Deace 78432-77-6 20mg 訂購|咨詢

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

 

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