【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）測定試劑盒
規(guī)格：96T
測試方法：比色法
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
皮膚T細(xì)胞瘤相關(guān)抗原4抗體英文名稱：CTAGE4 0.2ml  CC趨化因子受體2(CCR2)ELISA試劑盒  CCR2 ELISA Kit

磷酸化周期素依賴激酶2抗體英文名稱：Phospho-cdc2 (Thr161) 0.1ml  雄烯二醇(AED)ELISA試劑盒  AED ELISA Kit

單純皰疹病毒1型轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子ICP22抗體英文名稱：HHV11 ICP22 0.2ml  二氫二醇脫氫酶2(DDH2)ELISA試劑盒  DDH2 ELISA Kit

延伸因子G2抗體英文名稱：G*** 0.2ml  角蛋白6A(KRT6A)ELISA試劑盒  KRT6A ELISA Kit

長鏈烯脂酰輔酶A脫氫酶抗體英文名稱：HADHA 0.1ml  反式高爾基體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)蛋白2(TGOLN2)ELISA試劑盒  TGOLN2 ELISA Kit

磷酸化原癌基因c-Jun抗體英文名稱：phospho-c-Jun(Tyr170) 0.1ml  Prestin蛋白(PRES)ELISA試劑盒  PRES ELISA Kit

v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體英文名稱：Mafa 0.1ml  

人膽堿磷酸甘油酯PC/CPG(Human choline phosphoglyceride) ELISA Kit 96T  

磷酸化前病毒整合位點蛋白1抗體英文名稱：Phospho-PIM1(Tyr218) 0.1ml  

腦質(zhì)膜單胺轉(zhuǎn)運蛋白PMAT抗體英文名稱：SLC29A4 0.1ml  

囊泡相關(guān)膜蛋白相關(guān)的蛋白B英文名稱：VAPB 0.2ml  

Cy3標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgGMouse Anti-rat IgG/Cy3 0.1ml  

認(rèn)知缺陷突觸相關(guān)蛋白SynGAP抗體英文名稱：SynGAP 0.1ml  

3-磷酸甘油醛脫氫酶(人)抗原GAPDH 0.5mg  

熒光素標(biāo)記人IgAhuman IgA/FITC 0.3ml  

小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體αPPAR- Alpha(Mouse peroxisome proliferators activator receptors alpha) ELISA Kit 96T  

高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）測定試劑盒阿斯巴甜（甜味素）;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證 22839-47-0 0.25g 訂購|咨詢

煙酸(維生素B3);純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證 59-67-6 0.25g 訂購|咨詢

肉桂醇;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 104-54-1 0.25g 訂購|咨詢

維生素B6(鹽酸鹽吡哆醇);純品型;標(biāo)準(zhǔn) 58-56-0 0.25g 訂購|咨詢

(無水)葡萄糖;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 50-99-7 1g 訂購|咨詢

維生素B2;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 83-88-5 0.25g 訂購|咨詢

煙酰胺;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 98-92-0 0.25g 訂購|咨詢

L-肉堿;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 541-15-1 0.1g 訂購|咨詢

葉酸（維生素M）;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 59-30-3 0.25g 訂購|咨詢

叔丁基對羥基苯甲醚(含2-和3-異構(gòu)體) 25013-16-5 0.25g 訂購|咨詢

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：  
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。