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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:內(nèi)源性硫化氫(H2S)測試盒

  • 產(chǎn)品型號:BJ-S96514
  • 產(chǎn)品廠商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
內(nèi)源性硫化氫(H2S)測試盒、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
詳情介紹:


【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:內(nèi)源性硫化氫(H2S)測試盒
規(guī)格:50T/48樣
測試方法:比色法
客戶自備儀器和試劑:
紫外分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點(diǎn):
       1、優(yōu)化設(shè)計的實(shí)驗(yàn)方案,1小時即可完成
       2、靈敏度高,操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
兔子β內(nèi)啡肽Beta-EP (Rabbit Beta-Endorphin) ELISA Kit 96T  

大鼠熱休克蛋白90HSP-90 ELISA Kit 96T  

人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體SDA(Human salivary duct autoantibody) ELISA Kit 96T  

α-輔肌動蛋白3ACTN-3(Human Alpha-Actinin 3) ELISA Kit 96T  

血小板源性生長因子-B抗體英文名稱:PDGF-B 0.1ml  

骨形態(tài)發(fā)生蛋白3抗體英文名稱:BMP3 0.1ml  糜蛋白酶(Chymase)ELISA試劑盒  Chymase ELISA Kit

易感候選基因3抗體英文名稱:CASC3 0.1ml  IPO-38蛋白(IPO38)ELISA試劑盒  IPO38 ELISA Kit

金屬肽鏈內(nèi)切酶抗體英文名稱:CD10 0.1ml  表皮生長因子受體(EGFR/ErbB1)ELISA試劑盒  EGFR/ErbB1 ELISA Kit

磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體英文名稱:phospho-Dnmt1(Ser154) 0.1ml  細(xì)胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)ELISA試劑盒  CYFRA21-1 ELISA Kit

細(xì)胞色素C抗體英文名稱:Cytochrome C 0.1ml  肌肉骨骼受體酪氨酸激酶抗體(MUSK Ab)ELISA試劑盒  MUSK Ab ELISA Kit

G蛋白偶聯(lián)受體57抗體英文名稱:GPR57 0.2ml  肌球蛋白ⅤB(MYO5B)ELISA試劑盒  MYO5B ELISA Kit

磷酸化組蛋白去乙?;?/span>4/5/7抗體英文名稱:Phospho-HDAC4 (Ser632) + HDAC5 (Ser498) + HDAC7 (Ser486) 0.1ml  膽囊收縮素A受體(CCKAR)ELISA試劑盒  CCKAR ELISA Kit

鈣激活鉀通道蛋白β1抗體英文名稱:KCNMB1 0.2ml  Hepsin蛋白(HPN)ELISA試劑盒  HPN ELISA Kit

代謝型谷氨酸受體-3抗體英文名稱:MGLUR3 0.2ml  

Cy5.5標(biāo)記的兔抗生物素抗體IgGRabbit Anti-Biotin/Cy5.5 0.1ml  

磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體英文名稱:phospho-Ron(Ser1349) 0.1ml  

內(nèi)源性硫化氫(H2S)測試盒柚皮素-7-O-葡萄糖醛酸苷 158196-34-0 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

茵芋堿 83-95-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

乙酰蝙蝠葛蘇林堿  HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

一葉萩堿 5610-40-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

蕓苔素內(nèi)酯 72962-43-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

乙酰黃芪皂苷I 84687-47-8 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

鹽酸去氫駱駝蓬堿 343-27-1 HPLC≥98%; 20mg 訂購|咨詢

右旋四氫巴馬汀 3520-14-7 HPLC≥98%; 20mg 訂購|咨詢

原百部次堿 169534-85-4 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

原百部堿 27495-40-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

操作步驟(僅供參考):  
1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品:  
a,細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液,如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測定,尿液通常也可以直接用于測定,-70℃凍存,用于CAT的檢測。  
c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi),顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測:按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度,分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計,亦可用酶標(biāo)儀檢測,但如果有條件,盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零,讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。

 


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