公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品，主要供應各大科研單位和學校，是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應商。公司嚴把質(zhì)量關，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 
人胰島淀粉樣多肽Human islet amyloid polypeptide,IAPP ELISA Kit 96T  

大鼠骨成型蛋白受體1ABMPR-1A ELISA Kit 96T  

ADP核糖基化因子樣11抗體英文名稱：ARL11 0.2ml  乙酰膽堿酯酶(AChE)ELISA試劑盒  AChE ELISA Kit

有絲分裂激酶B抗體英文名稱：Aurora B 0.1ml  糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試劑盒  GP-MM ELISA Kit

神經(jīng)型一氧化氮合成酶結合蛋白抗體英文名稱：CAPON 0.2ml  人抗BP180抗體(anti-BP180-Ab)ELISA試劑盒  anti-BP180-Ab ELISA Kit

新型抑癌基因抗體英文名稱：TBX2 0.2ml  

促腎上腺皮質(zhì)釋放  受體2抗體英文名稱：CRHR2 0.1ml  甾醇-O-?；D(zhuǎn)移酶2(SOAT2)ELISA試劑盒  SOAT2 ELISA Kit

嗜酸性粒細胞過氧化物酶抗體英文名稱：EPX 0.2ml  碳酸酐酶Ⅸ(CA9)ELISA試劑盒  CA9 ELISA Kit

F-box蛋白相關蛋白6抗體英文名稱：FbxO6 0.2ml  磷脂酰肌醇蛋白聚糖6(GPC6)ELISA試劑盒  GPC6 ELISA Kit

生長停滯特異性蛋白2家族3抗體英文名稱：GAS2L3 0.2ml  睪素1(TIC1)ELISA試劑盒  TIC1 ELISA Kit

S期激酶活化蛋白DBF4B抗體英文名稱：DBF4B 0.2ml  細胞色素P450家族成員26A1(CYP26A1)ELISA試劑盒  CYP26A1 ELISA Kit

有絲分裂原誘導基因6抗體英文名稱：MIG6 0.2ml  

磷酸化谷氨酸受體2B抗體英文名稱：Phospho-NMDAR2B (Tyr1474) 0.1ml  

p53誘導核蛋白1抗體英文名稱：p53 DINP1 0.2ml  

受體活性修飾蛋白3抗體英文名稱：RAMP3 0.2ml  

熒光素Cy7標記小鼠IgG(細胞流式同型對照)Mouse IgG/Cy7 0.1ml  

肌鈣蛋白（cTnl）試劑盒酯蟾毒配基 465-39-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

華蟾酥毒基 470-37-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

木蘭脂素 6859-66-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

異水飛薊賓 72581-71-6 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

水飛薊寧 29782-68-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

水飛薊汀 33889-69-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

莪術烯 17910-09-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

人參皂苷Rk2  HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

葫蘆巴堿 535-83-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

蘋果酸 6915-15-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。