【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：載脂蛋白A-Ⅰ（ApoA-Ⅰ）試劑盒
規(guī)格：R1：45ml×2
測(cè)試方法：濁度法
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點(diǎn)：
       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
Cy7標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體Dog IgM/Cy7 0.1ml  

Cy3標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGMouse Anti-Guinea pig IgG/Cy3 0.1ml  

血小板源性生長因子受體-B（抗原）PDGF-R-B 0.5mg  

蛇毒蛋白Snake poison Protein 1mg  

小鼠c-fosMouse c-fos ELISA Kit  96T  

人抗中性粒細(xì)胞核周抗體pANCA(Human Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody) ELISA Kit 96T  

人丁型肝炎IgGHDV IgG(Human Hepatitis D virus IgG) ELISA Kit 96T  

人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素MBP/MBL(Human Mannma binding protein/mannan binding lectin) ELISA Kit 96T  

Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗羊IgMRabbit Anti-Goat IgM/Alexa Fluor 488 0.1ml  

細(xì)胞色素P450 2R1抗體英文名稱：CYP2R1 0.2ml  人抗凝血酶III(AT III)ELISA試劑盒  AT III ELISA Kit

P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑英文名稱：CDKN1B 0.1ml  白細(xì)胞  球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)ELISA試劑盒  LILRB4 ELISA Kit

7號(hào)染色體開放閱讀框43抗體英文名稱：C7ORF43 0.2ml  整合素β3(ITGβ3)ELISA試劑盒  ITGβ3 ELISA Kit

雙特異性蛋白磷酸酶26抗體（絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶8）英文名稱：DUSP26 0.2ml  透明質(zhì)酸合酶1(HAS1)ELISA試劑盒  HAS1 ELISA Kit

生長因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)接頭蛋白2抗體英文名稱：GRAP2 0.2ml  寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒  OST4 ELISA Kit

組胺受體H2抗體英文名稱：HRH2 0.1ml  復(fù)制蛋白A1(RPA1)ELISA試劑盒  RPA1 ELISA Kit

IQCK蛋白抗體英文名稱：IQCK 0.2ml  半胱氨酸蛋白酶抑制劑6(CST6)ELISA試劑盒  CST6 ELISA Kit

載脂蛋白A-Ⅰ（ApoA-Ⅰ）試劑盒琥珀酸 110-15-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

三油酸甘油酯  HPLC≥98%;0.15ml 訂購|咨詢

乙酰水楊酸 50-78-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

水楊酸 69-72-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

對(duì)羥基苯甲酸丁酯 94-26-8 GC≥99%;100mg 訂購|咨詢

對(duì)羥基苯甲酸丙酯 94-13-3 GC≥99%;100mg 訂購|咨詢

對(duì)羥基苯甲酸乙酯 120-47-8 GC≥99%;100mg 訂購|咨詢

維生素K3 58-27-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

茶皂素 8047-15-2 HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

棕櫚酸甲酯 112-39-0 HPLC≥98%;25mg 訂購|咨詢

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測(cè)定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：  
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測(cè)定，尿液通常也可以直接用于測(cè)定，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測(cè)。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測(cè)：按照下表設(shè)置空白管、自身對(duì)照管、測(cè)定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。樣品的檢測(cè)能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計(jì)檢測(cè)405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測(cè)，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測(cè)。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測(cè)完畢。