【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：PBS緩沖液
規(guī)格：500ml
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
組蛋白H3賴氨酸9甲基化1C抗體英文名稱：KMT1C 0.2ml  G抗原5(GAGE5)ELISA試劑盒  GAGE5 ELISA Kit

神經(jīng)節(jié)苷脂誘導(dǎo)分化相關(guān)蛋白1抗體英文名稱：GDAP1 0.2ml  人抗**  (ADH)ELISA試劑盒  ADH ELISA Kit

磷脂酸磷酸酶2b抗體英文名稱：PAP2B 0.1ml  

環(huán)指蛋白17抗體英文名稱：RNF17 0.2ml  

空泡分選蛋白18抗體英文名稱：VPS18 0.1ml  

鋅指蛋白537抗體英文名稱：ZNF537 0.2ml  

大鼠磷酸肌醇3激酶PI3K ELISA Kit 96T  

胰高血糖素樣肽-1（多肽）GLP-1(Glucagon-like peptide-1)(7-36)peptide 0.1mg  

細胞核因子50/κ基因結(jié)合核因子50抗原NF-KapBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB) 0.5mg  

羅丹明標記蛋白AProtein A/RBITC 0.3ml  

大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶NE ELISA Kit 96T  

大鼠雙氫睪酮DHT ELISA Kit 96T  

人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶iNOS(Human inducible nitric oxide synthase) ELISA KIT 96T  

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體英文名稱：phospho-AKT1 (Tyr326) 0.1ml  血管動蛋白(AMOT)ELISA試劑盒  AMOT ELISA Kit

人β亞基人絨毛膜促性腺  (β HCG)抗體英文名稱：hCG beta 0.1ml  鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)ELISA試劑盒  OCT ELISA Kit

胚胎干細胞RAS蛋白抗體英文名稱：ERAS 0.2ml  神經(jīng)正五聚蛋白受體(NPTXR)ELISA試劑盒  NPTXR ELISA Kit

PBS緩沖液 石蠟切片組織CDK4蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次醋酸奧曲肽 Octreotide acetate 83150-76-9 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR

 細胞CDK4蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次S(+)-2-氨基-1-丁醇 (S)-(+)-2-Amino-1-butanol  5856-62-2 質(zhì)量規(guī)格：>99%,液態(tài),0.944 g/mL ,25℃

 細胞CDK4蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次D-鞘氨醇 trans-D-erythro-sphingosine 123-78-4 質(zhì)量規(guī)格：純度≥98%

 CDK4蛋白表達西方雜交分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次糖脂;植物鞘胺醇 ribophytosphingosine hydrochloride 554-62-1 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,進口原裝

CDK4蛋白共沉淀分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次奧美拉唑  Omeprazole 73590-58-6 質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP33,BR,可用于細胞培養(yǎng)

CDK4蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：25次奧美拉唑 （標準品） Omeprazole 73590-58-6 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

 細胞CDK6蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次氯唑沙宗 Chlorzoxazone 95-25-0 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

載玻片細胞CDK6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次氯唑沙宗（標準品） Chlorzoxazone 95-25-0 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

冰凍切片組織CDK6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次D-氨基葡萄糖鹽酸鹽 D-Glucosamine hydrochloride 66-84-2 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

石蠟切片組織CDK6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次鹽酸氨基葡萄糖(標準品) D-Glucosamine hydrochloride 66-84-2 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

 載玻片細胞CDK6蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次氟派利多,氟哌利多 Droperidol 548-73-2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

 冰凍切片組織CDK6蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次氟派利多,氟哌利多（標準品） Droperidol 548-73-2 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

 石蠟切片組織CDK6蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次6-疏基嘌呤/6-巰基嘌呤(一水合物) 6-Mercaptopurine monohydrate 6112-76-1 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

 細胞CDK6蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次撲熱息痛/對乙酰氨基酚 Paracetamol（Acetaminofen polvo） 103-90-2 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。