【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：輔酶Q-細胞色素C還原酶檢測試劑盒
規(guī)格：詳見說明
測試方法：詳見說明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
補骨脂素（標準品） Psoralen 66-97-7 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  細胞花生四烯酸（arachidonic acid）酶反應比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

蒼術(shù)素（標準品） Atractylodin 55290-63-6 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  組織花生四烯酸（arachidonic acid）酶反應比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

草烏甲素（標準品） Bulleyaconitine A 107668-79-1 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  細胞脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

草質(zhì)素(標準品） Herbacetin 527-95-7 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  組織脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

梣酮（標準品） Fraxinellone 28808-62-0 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  血液脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

茶黃素(標準品) Theaflavin 1011850 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  前列腺素D2（PGD2）高效液相色譜法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

茶黃素-3'-沒食子酸酯 Theaflavin-3'-gallate 28543-07-9 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品  血栓素B2（TXB2）高效液相色譜法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

茶黃素-3-沒食子酸酯 Theaflavin-3-gallate 30462-34-1 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品  雙磷脂酰甘油DPG（diphosphatidylglycerol）高效液相色譜法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

柴胡皂苷A(標準品) Saikosaponin A 20736-09-8 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  磷脂酰乙醇胺PE（phosphatidylethanolamine）高效液相色譜法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

柴胡皂苷B2（標準品） Saikosaponin B2 58316-41-9 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  磷脂酰肌醇PI（phosphatidylinositol）高效液相色譜法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

柴胡皂苷C（標準品） Saikosaponin C 20736-08-7 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  磷脂酰絲氨酸PS（phosphatidylserine）高效液相色譜法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

柴胡皂苷D(標準品) Saikosaponian D 20874-52-6 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  卵磷脂PC（phosphatidylcholine）高效液相色譜法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

常春藤皂苷元(標準品) Hederagenin 465-99-6 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  鞘磷脂（SPHINGomyelin）高效液相色譜法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

常春藤皂苷元 Hederagenin 465-99-6 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%,BR  溶血卵磷脂LPC（lysophosphatidylcholine）高效液相色譜法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

輔酶Q-細胞色素C還原酶檢測試劑盒小鼠早期生長應答因子4(EGR4)ELISA試劑盒 英文名： EGR4 ELISA Kit

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒 英文名： TIMP-4 ELISA Kit

小鼠胰α淀粉酶(AMY2A)ELISA試劑盒 英文名： AMY2A ELISA Kit

小鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)ELISA試劑盒 英文名： DAT ELISA Kit

小鼠多配體蛋白聚糖1(SDC1)ELISA試劑盒 英文名： SDC1 ELISA Kit

小鼠白介素2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα/CD25)ELISA試劑盒 英文名： sIL-2Rα/CD25 ELISA Kit

大鼠網(wǎng)膜素(omentin)ELISA試劑盒 英文名： omentin ELISA Kit

大鼠白介素1δ(FIL1δ)ELISA試劑盒 英文名： FIL1δ ELISA Kit

小鼠溶血卵磷脂?；D(zhuǎn)移酶2(LPCAT2)ELISA試劑盒 英文名： LPCAT2 ELISA Kit

大鼠白介素5(IL-5)ELISA試劑盒 英文名： IL-5 ELISA Kit

小鼠球蛋白G4(IgG4)ELISA試劑盒 英文名： IgG4 ELISA Kit

小鼠CD83分子(CD83)ELISA試劑盒 英文名： CD83 ELISA Kit

大鼠β(LTβ)ELISA試劑盒 英文名： LTβ ELISA Kit

小鼠組織因子通道抑制因子(TFPI)ELISA試劑盒 英文名： TFPI ELISA Kit

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。