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實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 
鹽酸羅替戈汀 Rotigotine Hydrochloride 125572-93-2 質量規(guī)格：>97%,BR  組織基質金屬蛋白酶（MMP-14）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次（10樣本）

右雷佐生鹽酸鹽;右丙亞胺鹽酸鹽 Dexrazoxane HCl 149003-01-0 質量規(guī)格：>99%,BR  體液基質金屬蛋白酶（MMP-14）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次（10樣本）

SGI-1776 SGI-1776；SGI1776 1025065-69-3 質量規(guī)格：>98%,Pim1抑制劑  基質金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法（gelatin-zymography）電泳分析試劑盒（MMP2/9） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5/10次

JNJ-26854165 (Serdemetan) JNJ 26854165 881202-45-5 質量規(guī)格：>98%  基質金屬蛋白酶（MMP）酪蛋白酶譜法（casein-zymography）電泳分析試劑盒（MMP1/3/7/12/13） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

SB505124 SB-505124 694433-59-5 質量規(guī)格：>98%  基質金屬蛋白酶（MMP）膠原蛋白酶譜法（collagen-zymography）電泳分析試劑盒（MMP1/13） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

NLG919 NLG-919 1402836-58-1 質量規(guī)格：>98%,IDO抑制劑  基質金屬蛋白酶（MMP）羧甲基轉鐵蛋白（CM transferrin -zymography電泳分析試劑盒（MMP7） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

維莫德吉(GDC0449) Vismodegib;GDC-0449 20357-25-9 質量規(guī)格：>98%,hedgehog抑制劑  細胞/組織蛋白（基質金屬蛋白酶）樣品制備試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

Zosuquidar；LY335979 LY-335979 167354-41-8 質量規(guī)格：>98%  冰凍切片基質金屬蛋白酶（MMP）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

ZSTK474 ZSTK474；ZSTK-474 475110-96-4 質量規(guī)格：>98%，I型PI3K亞型抑制劑  細胞基質金屬蛋白酶（MMP）原位明膠酶譜法（in situ  zymography）熒光染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷 Luteolin 7-O-glucuronide 29741-10-4 質量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品  冰凍切片基質金屬蛋白酶（MMP1/8/13）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

STA-9090;STA9090 Ganetespib 888216-25-9 質量規(guī)格：>98%,HSP90抑制劑  細胞基質金屬蛋白酶（MMP1/8/13）原位明膠酶譜法（in situ  zymography）熒光染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

赤芝酸D Lucidenic acid D 98665-16-8 質量規(guī)格：HPLC≥97%  基質金屬蛋白酶抑制劑（TIMP1/2/3）逆相明膠酶譜法（reverse gelatin-zymography）電泳分析試劑盒（不含標準樣） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

DAPT (GSI-IX) DAPT (GSI-IX) 208255-80-5 質量規(guī)格：>98%,γ-secretase抑制劑  細胞基質金屬蛋白酶（MMP-2）生物素明膠法比色定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

赤芝酸E Lucidenic acid E 98665-17-9 質量規(guī)格：HPLC≥97%  組織基質金屬蛋白酶（MMP-2）生物素明膠法比色定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

β-葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）活性測定試劑盒人胃蛋白酶(Pepsin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胃腸癌標志物CA199ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胃癌抗原MG7-Ag ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胃癌標志物ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人未磷酸化類胰島素生長因子結合蛋白-1ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人未甲基化寡聚脫氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人維生素K1(VK1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人維生素E(VE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人維生素D受體(VD R)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人維生素D3(VD3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人維生素D2(VD2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人維生素D(VD)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。