【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：玻璃勻漿管
規(guī)格：詳見說明
測試方法：詳見說明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
十溴二苯醚 Pentabromophenyl ether 1163-19-5 質(zhì)量規(guī)格：>98%   石蠟切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

氨基雜環(huán)鹽酸鹽 3-Amino-3-azabicyclo[3.3.0]octane hydrochloride 580108-05-7 質(zhì)量規(guī)格：>98%   細胞NF KAPPA B P50蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次

春雷霉素;春日霉素; 克死霉 Kasugamycin 6980-18-3 質(zhì)量規(guī)格：>60%,BR   細胞NF KAPPA B P50蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次

土拉霉素A，托拉素A,泰拉霉素 Tulathromycin A 217500-96-4 質(zhì)量規(guī)格：>95%   NF KAPPA B P50蛋白表達西方雜交分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

土拉霉素A(標準品) Tulathromycin A 217500-96-4 質(zhì)量規(guī)格：效價測定  NF KAPPA B P50蛋白共沉淀分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

拉氧頭孢鈉 Latamoxef sodium 64953-12-4 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,日本進口分裝  NF KAPPA B P50蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：25次

原花青素 Procyanidin 4852-22-6 質(zhì)量規(guī)格：>95%,葡萄籽提取物   細胞RHO 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

原花青素（標準品） Procyanidin 4852-22-6 質(zhì)量規(guī)格：UV>95%,分析標準品  載玻片細胞RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

胡椒堿 Piperine 94-62-2 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,BR  冰凍切片組織RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

胡椒堿(標準品) Piperine 94-62-2 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  石蠟切片組織RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

紐莫康定B0(肺囊康定)  Pneumocandin B0 135575-42-7 質(zhì)量規(guī)格：>95%   載玻片細胞RHO 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

福莫特羅  Formoterol   73573-87-2，67346-49-0 質(zhì)量規(guī)格：>98%   冰凍切片組織RHO 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

溴甲后馬托品 Homatropine Methyl Bromide  80-49-9 質(zhì)量規(guī)格：BR，進口原裝   石蠟切片組織RHO 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

乙酸阿比特龍酯 Abiraterone Acetate 154229-18-2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,細胞色素CYP17抑制劑   細胞RHO 蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次

玻璃勻漿管人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肌細胞生成素(MYOG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肌酸激酶(CK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肌球蛋白(Myosin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肌酐(Cr)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。