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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人1,25二羥基維生素DELISA檢測試劑盒?

  • 產(chǎn)品型號:BJ-H63210
  • 產(chǎn)品**:邦景
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簡單介紹:
?公司人1,25二羥基維生素DELISA檢測試劑盒采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司人1,25二羥基維生素DELISA檢測試劑盒提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
詳情介紹:
注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱:人1,25二羥基維生素DELISA檢測試劑盒

英文名稱:1,25-dihydroxy vitamin D

檢測范圍:3.75pg/mL~120pg/mL
靈敏度:0.1

貨號:BJ-H63210
規(guī)格:48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..


組成:
48孔配制:
1.說明書: 1份
2. 封板膜:  2片(48)
3. 密封袋:  1個
4  酶標(biāo)包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 標(biāo)準(zhǔn)品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶標(biāo)試劑:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 顯色劑A液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .顯色劑B液:  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .終止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置:
1.  產(chǎn)品名稱說明書:1份
2.  封板膜:2片(96)
3.  密封袋: 1個
4.  酶標(biāo)包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  標(biāo)準(zhǔn)品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶標(biāo)試劑: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  顯色劑A液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 顯色劑B液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 終止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存
實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度 
1.烤片: 將待做切片置于切片架上,于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr; 
2.脫蠟: 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次
10 min; 
3.水化: 切片經(jīng)下行酒精水化,無水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min),85%
乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自來水沖洗,ddH2O 洗 2×2min; 
4.抗原修復(fù): 根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復(fù),常采用高壓、微波(溫
度達到 98~100℃)或酶消化修復(fù)法,室溫自然冷卻,自來水沖洗,ddH2O 洗 2×
2min,TBS 洗滌(2×2min)(具體修復(fù)方法見附 1)* 注:有些抗原勿需修復(fù),
直接進入第 5 步封閉。 
5.封閉: 滴加試劑 B,37℃濕盒孵育 30 min; 
6.加一抗:滴加用試劑 C(即用型一抗),37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜; 
7.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min); 
8.封閉: 滴加試劑 B,37℃濕盒孵育 10 min; 
9.加二抗: 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑 D),37℃濕盒中孵育
30 min; 
10.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min); 
11.封閉: 滴加試劑 Tween 20,37℃濕盒孵育封閉 20 min; 
12.加 HRP-SA: 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E(1:50~200,終濃度 5~20 nM),37
℃濕盒中孵育 30 min; 
13.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min),TBS 洗滌(2×5 min); 
14.顯色:應(yīng)用 DAB 溶液(試劑 F)顯色; 
15.復(fù)染:自來水充分沖洗,復(fù)染,脫水,透明; 
16.封片: 待組織標(biāo)本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片; 
17.觀察成像: 顯微鏡下觀察成像。 

注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
李氏增菌肉湯基礎(chǔ)(LB1,LB2) 250g 用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB 4789.30-2010)。
改良的Mc Bride瓊脂MMA 250g 用于單核細(xì)胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2003,SN0184-93)。
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胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯TSB-YE 250g 廣泛用于培養(yǎng),特別用于食品中李斯特氏菌的增菌培養(yǎng)(GB/T4789.30-2010和SN0184-2005,ISO標(biāo)...

山羊肝脂酶(HL)ELISA Kit Goat hepatic lipase,HL ELISA Kit
山羊膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)ELISA Kit Goat cholecystokinin octapeptide,CCK-8 ELISA Kit
山羊催乳素(PRL)ELISA Kit Goat prolactin,PRL ELISA Kit
山羊催產(chǎn)素(OT)ELISA Kit Goat oxytocin,OT ELISA kit
山羊促性釋放(GnRH)ELISA Kit Goat gonadotropin-releasing hormone,GnRH ELISA Kit
山羊促腎上腺皮質(zhì)釋放因子(CRF)ELISA Kit Goat corticotropin-releasing factor,CRF ELISA Kit
山羊促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)ELISA Kit Goat adrenocorticotropic hormone,ACTH ELISA kit
山羊促卵泡素(FSH)ELISA Kit Goat follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit
人1,25二羥基維生素DELISA檢測試劑盒山羊促甲狀腺素(TSH)ELISA Kit Goat Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA Kit
山羊雌E)ELISA Kit Goat Estrogen,E ELISA Kit
山羊雌二醇(E2)ELISA Kit Goat Estradiol,E2 ELISA Kit
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。


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