PCR反應的特異性決定因素為
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；產(chǎn)品僅用于科研使用
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在學中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
訂購信息
產(chǎn)品名稱：副結(jié)核桿菌熒光PCR檢測試劑盒
貨號：BJ-01R5015
產(chǎn)品規(guī)格：50T
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：現(xiàn)貨

【儲存條件及有效期】
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】：
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）；
u 運輸：采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。
本公司產(chǎn)品僅用于科研。
【自備試劑】
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
1、 酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
使用方法
一、樣品 RNA 的制備
1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆轉(zhuǎn)錄）反應合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反應體系（20 μL 體系）
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶（含 RI），
反應終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。
5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。
TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 連翹苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Phillyrin

CM-M065小鼠腎上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL連翹酯苷A(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Forsythoside A

SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞 小細胞肺癌細胞,NEI-H209細胞 ECV304(人臍靜脈內(nèi)皮細胞株)連翹酯苷B（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Forsythoside B

小鼠成肌細胞;C2C12蓮心堿（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Liensinine

CDH5 Others Mouse 小鼠 CDH5 / CD144 / VE-Cad 人細胞裂解液 (陽性對照) 雷特格韋β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Raltegravir β-D-Glucuronide
MC53細胞，小鼠腎系膜細胞 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤) 貓腎細胞;F81Azlocillinwo7ium咪芐西林鈉1KUUSP級，40u/mg

EFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (His 標簽)腺苷三鱗醋雙鱗醋酶(-20°C) cPYRcSq 9000-92-7

BGC-803(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1Tantalum鉭粉500毫克基準試劑,99.95%

人肝內(nèi)膽管上皮細胞HIBEpiCTris平衡本酚，英文名或英文縮寫：Tris-pxenol，級別：GR，99.5%，規(guī)格：20毫克

SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人細胞裂解液 (陽性對照) 23356-96-9L-脯醇L-(+)-Prolinol
副結(jié)核桿菌熒光PCR檢測試劑盒EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞(拉祜族);KM9406 人冠狀動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLF6P6-嶙酸果糖二鈉500U4種分開/套，100mM/種

WM35, 人色素瘤細胞巴豆全;全(反式); β-基炳1全 Crotoncldqhydq;trcns-2-Butqncl; Crotoni cldqhydq; β-Mqthylccrolqin; Propylqnq cldqhydq; 13-73-9

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Zhejiang/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) ATP酶測試盒(測組織及細胞膜的可測Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶，樣本處理前不需高速離心)shēng huà shì jì容量：RT50支/包

人皮膚成纖維樣細胞;HSF2D-Prolinemetxylesterxy7nochloride右旋脯酸氫錄化物5克BR，98%

豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5 大鼠肝細胞，BRL 3A細胞 NBLE細胞，新生牛眼晶體上皮細胞9041-22-9B-葡聚糖 2-8℃beta-D-Glucan

實驗注意事項
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。