商品介紹：

測(cè)定意義：

ProDH是存在于線粒體內(nèi)的催化脯氨酸降解的關(guān)鍵酶。脯氨酸是分布*廣泛的一種滲透物質(zhì)，在脅迫條件下很多植物可以通過增加合成、減少降解而在體內(nèi)累積大量脯氨酸，降低ProDH活性對(duì)于調(diào)節(jié)滲透平衡、防止?jié)B透脅迫對(duì)植物造成傷害、**自由基、保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)具有重要意義。

測(cè)定原理：

利用異硫氰酸甲酯檢測(cè)ProDH催化的脫氫反應(yīng)，600nm處吸光值的吸光值的變化反映酶活性的高低。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

Wnt-C59  PORCN酶活性和Wnt抑制劑(Wnt-C59)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

DPH  c-Abl激活劑(DPH)  1mL(10mM)|10mg|50mg

蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒(微量法)  100管/48樣

PMSF  serine/cysteine protease抑制劑  1mL(10mM)|100mg|500mg

phosphatidyl choline-specific phospholipase C inhibitor  磷脂酶C抑制劑(D609)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

YS-49  VSMC抑制劑(YS-49)  1mL(10mM)|10mg|50mg

磷脂酶D(PLD)測(cè)試盒(微量法)  100管/96樣

BAR502  FXR和GPBAR1雙重激動(dòng)劑(BAR502)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

NVP-AUY922  HSP90抑制劑(NVP-AUY922)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|100mg|200mg|500mg

BS-181  CDK7抑制劑(BS-181)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

漆酶測(cè)試盒(可見分光光度法)  50管/24樣

Niclosamide  STAT抑制劑(Niclosamide)  5g|10g

Zamboni Fixative Solution  Zamboni固定液  250mL

H3B-6527  FGFR4抑制劑(H3B-6527)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg

脯氨酸脫氫酶（ProDH）生化試劑盒50管/48樣人苯丙氨酸(LPA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化)

人可溶性粘附分子(Sam)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PC-3(前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人乙型腦炎病毒抗體（JE-Ab）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  PC-3M(前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠紅細(xì)胞**素(EPO)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PC-3M-2B4(前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2

豬生長(zhǎng)抑素(SS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PC-3M-IE8(前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2

大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2

人可提取核抗原(ENA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PK-15(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人血血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Plant Protein Extraction Kit/植物蛋白提取試劑盒25次、100次國(guó)產(chǎn)

小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PLC/PRF/5(肝癌亞力山大細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Poly-D-lysine溶液規(guī)格：2mg

鴨白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PMSF1g國(guó)產(chǎn)