操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測(cè)定意義：

動(dòng)物肝臟、腎臟是氨基酸代謝的主要器官，故尿中氨基酸的變化*能反應(yīng)肝、腎的生理狀態(tài)。另外，氨基酸還能反應(yīng)灼傷、傷寒等方面情況。植物體內(nèi)氨基酸含量對(duì)研究植物在不同條件下及不同生長發(fā)育時(shí)期氮代謝變化、植物對(duì)氮素的吸收、運(yùn)輸、同化及營養(yǎng)狀況等有重要意義。

測(cè)定原理：

氨基酸的α-氨基可與水合茚三酮反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)紫色化合物，在570 nm有特征吸收峰；通過測(cè)定570 nm吸光度，來計(jì)算氨基酸含量。

自備儀器及用品：

臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽、無水乙醇、冰和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

E.coli Stbl3  Stbl3甘油菌  200μl

Evatanepag  PGE2激動(dòng)劑(Evatanepag)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

Etomoxir  CPT-1抑制劑(Etomoxir)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

SDS-PAGE凝膠制備試劑盒(30-50 gels)  1盒

CTX-0294885  廣泛激酶抑制劑（CTX-0294885）  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

多聚賴氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml,RNase free)  10ml

SNS-032  CDK抑制劑(SNS-032)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

綠藻保色液Ⅱ  100ml

5-Iodotubercidin  腺苷激酶抑制劑(5-Iodotubercidin)  1mL(10mM)|2mg|5mg|25mg|50mg

海藻糖酶測(cè)試盒(可見分光光度法)  50管/24樣

Dabigatran ethyl ester hydrochloride  NQO2抑制劑（Dabigatran ethyl ester hydrochloride）  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

木質(zhì)素染色液(氯代亞硫酸法)  2×100ml

PB磷酸鹽粉劑(0.01mol/L,pH7.2-7.4)  1L|10×1L

Pioglitazone hydrochloride  PPARγ激動(dòng)劑(Pioglitazone hydrochloride)  1mL(10mM)|100mg|500mg

氨基酸（AA）含量生化試劑盒（微量法）人細(xì)胞**相關(guān)蛋白A(CagA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

豚鼠組胺(HIS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肺成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠仙臺(tái)病毒抗體（HVJ-Ab）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

猴白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人白細(xì)胞分化抗原14(CDl4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人胸表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肺泡巨噬細(xì)胞英文名稱：NR8383

小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肝癌細(xì)胞英文名稱：CBRH-7919

小鼠氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL