生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測(cè)定意義SDH（EC 1.3.5.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH是線粒體的一種標(biāo)志酶，位于線粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶，是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外，為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。測(cè)定原理SDH催化琥珀酸脫氫**延胡索酸，脫下的氫通過(guò)吩嗪二甲酯硫酸（PMS）傳遞還原2,6-二氯酚靛酚（DCPIP），并且在600nm處具有特征吸收峰，通過(guò)600nm吸光度的變化，測(cè)定2．6-DPIP的還原速度，代表SDH酶活性。需自備的儀器和用品可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

Sotrastaurin  泛PKC抑制劑(Sotrastaurin)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Enalapril maleate  ACE抑制劑（Enalapril maleate）  1mL(10mM)|1g|5g

7ACC2  MCT抑制劑(7ACC2)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

糖原合成酶(GCS)測(cè)試盒(紫外分光光度法)  50管/48樣

淀粉分支酶(SBE)測(cè)試盒(微量法)  100管/48樣

硫酸鈉水溶液(5%)  500ml

3-Amino-9-Ethylcarbazole  AEC(過(guò)氧化物酶顯色底物)  5g

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)測(cè)試盒(可見(jiàn)分光光度法)  50管/48樣

核轉(zhuǎn)位分析試劑盒(雙分子/多波長(zhǎng)轉(zhuǎn)位)(HCS法)  100T

LY3177833  CDC7和pMCM2抑制劑(LY3177833)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

HJC0152 hydrochloride  STAT3抑制劑(HJC0152 hydrochloride)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

GSK256066 2,2,2-trifluoroacetic acid  PDE4B抑制劑  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Oseltamivir phosphate  neuraminidase抑制劑（Oseltamivir phosphate）  1mL(10mM)|100mg|500mg

GGTI298 Trifluoroacetate  GGTase I抑制劑（GGTI298 Trifluoroacetate）  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg

琥珀酸脫氫酶（SDH)生化試劑盒50管/48樣大鼠總抗氧化能力( T-AOC) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  胰島β細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人白C 抗原（DR15）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  胰島β細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人抗肌動(dòng)蛋白抗體(AAA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  胰腺癌氟尿嘧啶耐藥英文名稱：PATU-8988/FU

人細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1(ERK1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  胰腺癌細(xì)胞英文名稱：CFPAC-1

小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  胰腺癌細(xì)胞英文名稱：PANC-1

小鼠性**結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  胰腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  胰腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

猴子基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  胰腺星狀細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  胰腺星狀細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人血管活性肽酶抑制劑(VPI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞英文名稱：HL-60

人抗透明帶抗體(aZP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  永生化角質(zhì)細(xì)胞英文名稱：Hacat