商品介紹：

測定意義

乙酰輔酶A廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。是生物體能源物質(zhì)代謝過程中產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物。在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個(gè)樞紐性的物質(zhì)。糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰輔酶A匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，經(jīng)過這條通路徹底氧化**二氧化碳和水，釋放能量用于ATP合成。此外，乙酰輔酶A是合成脂肪酸，酮體，膽固醇及其衍生物等生理活性物質(zhì)的前體物質(zhì)。

測定原理

蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD**草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰輔酶A和草酰乙酸**檸檬酸和輔酶A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反應(yīng)，乙酰輔酶A含量和NADH的**速率成正比，340nm下吸光值的上升速率反應(yīng)了乙酰輔酶A含量的高低。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

SB-366791  p38抑制劑(SB-366791)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

Deguelin  AKT抑制劑(Deguelin)  1mL(10mM)|5mg|10mg

硫堇-橘紅G植物組織染色液  2×50ml

CFSE Cell Proliferation and Tracking Kit  CFDA SE細(xì)胞增殖與示蹤檢測試劑盒  2000T

組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣

轉(zhuǎn)氫酶-2測試盒(紫外分光光度法)  50管/48樣

Double chromogenic Immunofluorescence kit for Rat IgG(DyLight488&POD)  雙顯色**組化試劑盒(大鼠源一抗)(DyLight488和POD)  1ml|2ml|5ml

CCG215022  GRK抑制劑（CCG215022）  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

E6446 dihydrochloride  Toll樣受體(TLRs)抑制劑  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

MLCK inhibitor peptide 18  MLCK抑制劑（MLCK inhibitor peptide 18）  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg

NVS-PAK1-1  PAK1變構(gòu)抑制劑(NVS-PAK1-1)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

Fluvastatin sodium  HMG-CoA還原酶抑制劑（Fluvastatin sodium）  1mL(10mM)|50mg|100mg

LY294002(PI3K抑制劑)  1mg

蘇丹Ⅲ染色液  3×50ml

乙酰輔酶A生化試劑盒（微量法）人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  胎兒表皮角化細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  胎兒成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠熱休克蛋白47（HSP47）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  天狼星紅染色試劑盒規(guī)格：200ml

大鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  兔IgG-兔IgG5 x 1ml國產(chǎn)

人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  豚鼠肺成纖維樣細(xì)胞英文名稱：GPL1

人鐵調(diào)素（Hepc）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  豚鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞英文名稱：GPS5

兔子血管緊張素1型受體（AT1）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  豚鼠心肌來源細(xì)胞英文名稱：GPH4

大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  吳茱萸次堿規(guī)格： 20mg/支；98%

小鼠胎盤生長因子(PLGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  微量BCA蛋白定量試劑盒1600次國產(chǎn)