操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測定意義：

6PG (Glucose-6-phosphate，葡萄糖-6-磷酸，又稱6-磷酸葡萄糖)，是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物，廣泛存在于動(dòng)植物體和微生物中。在糖酵解的**步反應(yīng)中，葡萄糖被己糖激酶催化**葡萄糖-6-磷酸，然后通過磷酸葡萄糖異構(gòu)酶的催化形成果糖-6-磷酸，以繼續(xù)糖酵解的其它步驟；而在戊糖磷酸途徑中，葡萄糖-6-磷酸是其**個(gè)底物，該過程也是**NADPH的主要途徑。此外，葡萄糖-6-磷酸也能轉(zhuǎn)化形成糖原或淀粉而被儲(chǔ)存起來。

測定原理：

6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PG和NADP+**6磷酸葡萄糖酸和NADPH，NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色，在450 nm下測定吸光值。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

NVP-TAE 684  ALK抑制劑(NVP-TAE 684)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

植物根系活力定性檢測液(TTC法)  2×100ml|2×500ml

Sofosbuvir impurity M  HCVRNA復(fù)制抑制劑(PSI-7977)  1mL(10mM)|1mg|5mg

Nonesterified Free fatty acids assay kit  游離脂肪酸測試盒(酶法，雙試劑)(微板法)  96T

Ro 10-5824 dihydrochloride  dopamine D4受體部分激動(dòng)劑  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Tenovin-6  SIRT1/SIRT2抑制劑(Tenovin-6)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

Regadenoson  A2A腺苷受體激動(dòng)劑(Regadenoson)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

MGL-3196  THR-β激動(dòng)劑(MGL-3196)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

kobe2602  H-Ras·GTP與c-Raf-1RBD結(jié)合抑制劑(kobe2602)  1mL(10mM)|50mg|100mg|250mg

CPI-360  EZH2抑制劑(CPI-360)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

GSK461364  Polo-like kinase1抑制劑  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

Neuraminidase Assay Kit  唾液酸酶檢測試劑盒(神經(jīng)氨酸酶檢測試劑盒)  100次

Isorhamnetin  Isorhamnetin  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

Blocking Buffer(PBS)  封閉液(用PBS配置，含吐溫20)  100ml

葡萄糖6磷酸(6PG)生化試劑盒50管/24樣豬α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RBE(膽管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

牛支原體ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  RD(惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人尿微量白蛋白(ALB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RH-35(大鼠肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人周期素依賴性激酶4(CDK-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RKO(結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RL95-2(**內(nèi)膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

豬藍(lán)耳病抗體（PRRS-Ab）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  RM-1(小鼠前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  S-180(小鼠肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RWPE1(前列腺上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2