生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測(cè)定意義

SBE（EC 2.4.1.18）主要存在于植物中，是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶，測(cè)定SBE活性在淀粉生物合成、上等農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

測(cè)定原理

淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收，SBE可切斷支鏈淀粉側(cè)支，從而降低了淀粉-碘復(fù)合物在660nm吸收值，一定時(shí)間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。

需自備的的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

TIC10  TRAIL誘導(dǎo)劑(Akt和ERK活性抑制劑)(TIC10)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

中性樹(shù)膠  10ml|50ml|100ml

Udenafil  PDE5抑制劑（Udenafil）  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

AR-A014418  GSK3β抑制劑(AR-A014418)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Simeprevir  HCV NS3/4A protease抑制劑（Simeprevir）  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

CA-074  cathepsin B抑制劑(CA-074)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

Brequinar  dihydroorotate dehydrogenase抑制劑（Brequinar）  1mL(10mM)|5mg|10mg

Ipragliflozin  SGLT2抑制劑（Ipragliflozin）  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

AO熒光染色試劑盒  100T

酸溶血定性檢測(cè)試劑盒  50T

Urea Assay Kit  尿素氮測(cè)試盒(二乙酰肟比色法)  100管/96樣

Ribonuclease A  Rnase A(10mg/ml)  1ml

XL-147  PI3Ks抑制劑(XL147)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

尿紫膽原(PBG)定性檢測(cè)試劑盒(Watson-Schwartz法)  60T

淀粉分支酶（SBE）生化試劑盒（微量法）大鼠絨毛膜促性腺**β(β-CG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-N-SH, 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

犬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA 試劑盒48T/96T試劑盒  SK-MEL-1, 皮膚黑色素瘤細(xì)胞

人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  A549, 肺癌細(xì)胞系

人橋粒芯糖蛋白-1(Dsg-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SKOV3/Taxol-25, 卵巢癌紫杉醇耐藥細(xì)胞株

兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  A-375 [A375], 惡性黑素瘤細(xì)胞株

小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  A549/DDP, 肺腺癌耐藥細(xì)胞株

豬血纖蛋白原(Fbg)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞

大鼠鐵調(diào)素（Hepc）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  WM35, 黑色素瘤細(xì)胞

人5核苷酸酶(5-NT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  BxPC-3, 原位胰腺腺癌細(xì)胞株

人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  WM451, 黑色素瘤細(xì)胞

人環(huán)孢霉素A(CsA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  U-2 OS, 骨肉瘤細(xì)胞