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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:淀粉磷酸化酶(SP)生化試劑盒(微量法)

  • 產(chǎn)品型號:100管/96樣
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
淀粉磷酸化酶(SP)生化試劑盒(微量法)測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
詳情介紹:

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主**,技術(shù)**團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

淀粉磷酸化酶(SP)生化試劑盒(微量法)

微量法

100管/96樣

BJ-01611213-100管/96樣

商品介紹:

測定意義:

淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)是淀粉代謝過程**的可逆反應(yīng)酶,既可催化淀粉的合成,也可催化淀粉的分解。

在高等植物中,淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于質(zhì)體中,負責延長淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端;淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于細胞質(zhì)基質(zhì)中,催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,負責葡萄糖鏈的磷酸解,是淀粉代謝過程中的關(guān)鍵酶。

在植物體中,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個數(shù)量級,一般認為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解,因此,分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測定意義。

測定原理:

淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機磷反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產(chǎn)生葡萄糖-6-磷酸,并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產(chǎn)生NADPH,使340nm下吸光值增加。

需自備的儀器和用品:

酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。


儀器:

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Dolutegravir sodium  HIV蛋白酶抑制劑(Dolutegravir sodium)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

Hederagenin  iNOS/COX-2NF-κB抑制劑(Hederagenin)  1mL(10mM)|5mg|10mg

PSI-7976  HCV RNA復(fù)制抑制劑(PSI-7976)  1mL(10mM)|1mg|5mg

AICAR  AMP活化蛋白激酶激活劑(AMPK激活劑)  1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg

IWR-1  Wnt抑制劑(IWR-1)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

TG 100801  多靶點激酶抑制劑(TG 100801)  1mL(10mM)|5mg|10mg

原果膠含量測試盒(可見分光光度法)  50/24

Etomidate  GABAA受體激動劑(Etomidate)  1mL(10mM)|100mg|500mg

Zetterqvist Fixative Solution  Zetterqvist固定液  250mL

PF-915275  11βHSD1抑制劑(PF-915275)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

APD668  GPR119激動劑(APD668)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Telbivudine  HBV復(fù)制抑制劑(Telbivudine)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

ETP-46321  PI3K α/δ抑制劑(ETP-46321)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

mTOR-IN-1  mTOR抑制劑(mTOR-IN-1)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

淀粉磷酸化酶(SP)生化試劑盒(微量法)小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  kasumi-1, 白血病細胞株

大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

雞卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPPELISA試劑盒96T/48T試劑盒  

人超敏生長**(U S-GH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人煙酰胺腺嘌呤核苷酸磷酸(NADPH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人蛋白激酶C(PKC)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

綿羊生長**(GH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

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